Det blev fullsatt när Skånes universitetssjukhus, Neurologiska klinikerna i Malmö och Lund, PatientForum samt
MSfonden (EMSF) anordnade föreläsningar om
MS (multipel skleros) i samband med World MS Day.
Att få MS
Magnhild Sandberg, överläkare vid Neurologiska klinikerna i Malmö och Lund, föreläste om sjukdomen MS. Multipel Skleros är en autoimmun sjukdom där man inte känner till orsaken varför den drabbar vissa personer. Det är viktigt att sätta in den mest verksamma medicinska behandlingen så tidigt som möjligt för patientens bästa men också för samhällets bästa. Alla föreläsarna betonade vikten av att inte bara se den MS-drabbade som patient utan också som en resurs - att se det friska.
Att ha MS Siv Ohlin, leg sjukgymnast, berättade om rehabilitering vid MS. "Det tar tio sekunder att berätta att någon har MS men ett helt liv att leva med sjukdomen." MS är i många fall en tung ryggsäck att bära för patienten. Prognosen vid konstaterad MS är mycket oviss och det går inte att säga hur sjukdomen kommer att utvecklas hos den enskilde personen. Det är viktigt med kontinuerlig träning för MS-patienter (styrka, uthållighet och balans). Siv nämnde också det egenkonstruerade ordet "kundskap" -- lyssna och lär av patienten,
experten. Hon avslutade med den hoppfulla latinska devisen "Per Aspera ad Astra (genom svårigheter når vi stjärnorna).
Att leva med MS Jonas Weiger, arkitekt, 4-barns far mm berättade med stort engagemang om hur han successivt fick insikt om att han bar på sjukdomen MS i början av 2000-talet. När han fått diagnosen bestämde han sig för att han skulle bli sveriges bästa MS-patient. "Vinna SM i MS". Han har hela tiden varit öppen med sin sjukdom mot andra. Jonas säger att sjukdomen ibland har lett till förbättrade och fördjupade relationer. Temat för årets World MS-day är
employment. Många arbetsgivare är oroliga för frånvaro, sjukskrivning, rullstol mm. Många har dåliga kunskaper och luddiga uppfattningar om den här sjukdomen. Det behövs mer information kring sjukdomen MS.
Gauffin-stiftelsen
Regionrådet Catharina Blixen-Finecke delade ut ett stipendium från Gauffin-stiftelsen till Mona Keller, som blev förvånad, rörd och glad.
Sammanfattningsvis blev det en mycket intressant och lyckad föreläsning kring en hemlighetsfull sjukdom.
Länk till programmet den 25 maj 2010 (pdf-fil)MSfonden (EMSF) - Stöd gärna rehabilitering och forskning om MS med ett bidrag till postgiro 900138-9 eller bankgiro 900-1389.
